Метаболические предпосылки хондрогенеза

Различия в уровнях специфического биосинтеза и интенсивности пролиферации, характерные хондроцитам соседствующих зон хрящевой закладки, сохраняются также в условиях первичных культур. Эти свойства подтверждены (Kim, Conrad, 1977) гистологическим и биохимическим анализами клеток закладки тибиотарзуса куриных эмбрионов. Клетки узкой зоны дистального конца закладки приобретали в культуре веретеновидную форму и продолжали пролиферировать до достижения культурой высокой степени плотности, но, как и в организме, слабо синтезировали хондроитинсульфат. Хондроциты из рядом расположенной зоны уплощенных клеток пролиферировали быстрее, формировали своеобразные ызогенные группы в виде скоплений полигональных клеток более энергично, чем предыдущие синтезировали хондроитинсульфат. Гипертрофированные хондроциты зоны диафиза образовывали в культуре скопления крупных полигональных клеток; по интенсивности синтеза хондроитинсульфата они занимали промежуточное место между хондроцитами первой и второй зон. Таким образом, перенесенные в искусственную среду клетки хрящевой закладки продолжали реализовать программу, соответствующую уровню их дифференцировки. Для клеток скелетогенной мезенхимы переход в новое состояние сопряжен с интенсификацией продуцирования компонентов, которые они синтезировали в ограниченном количестве раньше.